§ pravilnikPravilnik o analiznem preskušanju zdravil z namenom kontrole kakovosti zdravil · velja od 25. 2. 2012
32. člen
Vso dokumentacijo za namen izvajanja kontrole kakovosti zdravil je treba predložiti v fizični ali elektronski obliki, v izvirniku ali kot kopije dokumentov z izjavo o verodostojnosti podatkov, ki je vključena v vlogo za namen izvajanja kontrole kakovosti zdravil.
· Besedilo: PISRS ↗ · NPB z dne 10. 2. 2012
Sodna praksa
V zbirki ni odločb z razrešenim sklicem na ta člen.