§ pravilnikPravilnik o analiznem preskušanju zdravil z namenom kontrole kakovosti zdravil · velja od 25. 2. 2012
25. člen
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom je odgovoren, da se predložijo uradnemu kontrolnemu laboratoriju v kontrolo kakovosti vzorci vsake prve serije zdravila pred dajanjem v promet, skupaj z referenčnimi standardi in dokumentacijo, ki se nanaša na predložene vzorce in referenčne standarde.
· Besedilo: PISRS ↗ · NPB z dne 10. 2. 2012
Sodna praksa
V zbirki ni odločb z razrešenim sklicem na ta člen.