§ pravilnikPravilnik o analiznem preskušanju zdravil z namenom kontrole kakovosti zdravil · velja od 25. 2. 2012
22. člen
Predlagatelj posebne kontrole kakovosti zdravil mora sproti sporočati Agenciji vse dodatne količine vnesenih ali uvoženih serij rizičnih zdravil, za katere je bila posebna kontrola kakovosti zdravil že opravljena.
· Besedilo: PISRS ↗ · NPB z dne 10. 2. 2012
Sodna praksa
V zbirki ni odločb z razrešenim sklicem na ta člen.