5. člen

Galenski izdelki, ki so namenjeni nadaljnji uporabi v lekarni, morajo biti označeni na zunanji ovojnini, kolikor zunanje ovojnine ni, pa na stični ovojnini, z naslednjimi podatki v slovenskem jeziku:

-        ime zdravila;

-        navedba »galenski izdelek«;

-        farmacevtska oblika;

-        vsebina, izražena v enotah mase, prostornine ali v številu enot zdravila;

-        kakovostna in količinska navedba zdravilnih učinkovin;

-        pogoji shranjevanja;

-        številka serije;

-        datum izteka roka uporabnosti;

-        ime in naslov proizvajalca.