7. člen

(1)Organizacija za izvajanje testov učinkovitosti mora za načrtovanje in izvedbo poskusov dosledno uporabljati najnovejše objavljene smernice Evropske organizacije za varstvo rastlin (v nadaljnjem besedilu: EPPO smernice), ki so na razpolago na FURS in navedene v Prilogi 1, ki je sestavni del tega pravilnika. Pri praktičnem delu je treba spremljati razvoj teh smernic in upoštevati najnovejše objavljene smernice.

(2)Če za posamezen poskus ni na razpolago EPPO smernice, se uporabijo druge mednarodno priznane metode, ali metode, ki so primerljive EPPO smernicam.

(3)Vlogi se priloži:

1.izjavo o naslednjih vrstah poskusov »podatki o učinkovitosti«, iz predpisa, ki ureja zahtevano dokumentacijo za registracijo in oceno fitofarmacevtskih sredstev, za katere se želi pridobiti potrdilo iz 3. člena tega pravilnika:

-  predhodni testi,

-  testiranje učinkovitosti,

-  podatki o pojavu ali možnem pojavu odpornosti,

-  vpliv na kakovost in količino tretiranih rastlin ali rastlinskih proizvodov,

-  fitotoksičnost za ciljne rastline (različne sorte) ali rastlinske proizvode,

-  opazovanje neželenih ali nenačrtovanih stranskih učinkov;

2.primer enega od zadnjih poskusov iz vsake vrste poskusov iz prejšnje točke, z načrtom, protokolom, izvedbo, pripadajočimi dobljenimi neobdelanimi podatki;

3.poročilo o poskusu iz prejšnje točke, izdelano v skladu z določbami 8. člena tega pravilnika;

4.seznam vseh opravljenih poskusov, ki so bili uporabljeni v registracijskem postopku za FFS v zadnjih dveh letih.

(4)Če vlagatelj vlaga vlogo za podaljšanje potrdila, primera poskusa ni treba priložiti, priloži se le seznam vseh opravljenih poskusov, ki so bili uporabljeni v registracijskem postopku v zadnjih dveh letih.