Pravilnik o spremembah Pravilnika o varovanju delavcev pred tveganji zaradi izpostavljenosti rakotvornim, mutagenim ali reprotoksičnim snovem pri delu

V Pravilniku o varovanju delavcev pred tveganji zaradi izpostavljenosti rakotvornim, mutagenim ali reprotoksičnim snovem pri delu (Uradni list RS, št. 29/24) se besedilo 1. člena spremeni tako, da se glasi: »Ta pravilnik določa minimalne zahteve za zagotavljanje varnosti in zdravja delavcev pred tveganji zaradi izpostavljenosti rakotvornim, mutagenim ali reprotoksičnim snovem pri delu ter zavezujoče mejne vrednosti za poklicno izpostavljenost v skladu z Direktivo 2004/37/ES Evropskega parlamenta in Sveta z dne 29. aprila 2004 o varovanju delavcev pred tveganji zaradi izpostavljenosti rakotvornim ali mutagenim snovem pri delu (šesta posebna direktiva v skladu s členom 16(1) Direktive Sveta 89/391/EGS) (kodificirana različica) (UL L št. 158 z dne 30. 4. 2004, str. 50), zadnjič spremenjeno z Direktivo (EU) 2024/869 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 13. marca 2024 o spremembi Direktive 2004/37/ES Evropskega parlamenta in Sveta in Direktive Sveta 98/24/ES v zvezi z mejnimi vrednostmi svinca in njegovih anorganskih spojin ter diizocianatov (UL L št. 2024/869 z dne 19. 3. 2024).«.

V 3. členu se 1. točka spremeni tako, da se glasi: »1. Rakotvorna snov je: – snov ali zmes, ki izpolnjuje merila za razvrstitev v kategorijo 1A ali 1B rakotvornih snovi v skladu s Prilogo I Uredbe (ES) št. 1272/2008 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 16. decembra 2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi, o spremembi in razveljavitvi direktiv 67/548/EGS in 1999/45/ES ter spremembi Uredbe (ES) št. 1907/2006 (UL L št. 353 z dne 31. 12. 2008, str. 1), zadnjič spremenjene z Uredbo (EU) 2024/2865 Evropskega parlamenta in Sveta z dne 23. oktobra 2024 o spremembi Uredbe (ES) št. 1272/2008 o razvrščanju, označevanju in pakiranju snovi ter zmesi (UL L št. 2024/2865 z dne 20. 11. 2024), (v nadaljnjem besedilu: Uredba 1272/2008/ES), – snov, zmes ali postopek iz Priloge I tega pravilnika ali – snov ali zmes, ki se sprošča pri postopkih iz Priloge I tega pravilnika.«. 2. točka se spremeni tako, da se glasi: »2. Mutagena snov je: – snov ali zmes, ki izpolnjuje merila za razvrstitev v kategorijo 1A ali 1B mutagenih snovi v skladu s Prilogo I Uredbe 1272/2008/ES, – snov, zmes ali postopek iz Priloge I tega pravilnika ali – snov ali zmes, ki se sprošča pri postopkih iz Priloge I tega pravilnika.«.

V 15. členu se enajsti odstavek spremeni tako, da se glasi: »(11) Praktična priporočila za izvajanje zdravstvenega nadzora delavcev so v Prilogi II, ki je sestavni del tega pravilnika, zavezujoče biološke mejne vrednosti in izvajanje zdravstvenega nadzora pa v Prilogi III tega pravilnika.«

V Prilogi I se naslov spremeni tako, da se glasi: »Seznam rakotvornih, mutagenih ali reprotoksičnih snovi, zmesi in postopkov«.

Priloga III se nadomesti z novo Prilogo III, ki je kot Priloga sestavni del tega pravilnika.

Zavezujoča mejna vrednost za svinec iz Priloge III pravilnika se uporablja od 9. aprila 2026. Zavezujoča biološka mejna vrednost za svinec iz Priloge III pravilnika 300 µg Pb/1l krvi se uporablja od 9. aprila 2026 do 31. decembra 2028. Od 1. januarja 2029 se za svinec uporablja zavezujoča biološka mejna vrednost 150 µg Pb/1l krvi.

Ta pravilnik začne veljati petnajsti dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije. Št. 0072-13/2024 Ljubljana, dne 19. marca 2025 EVA 2024-2611-0043 Luka Mesec Priloga