§ pravilnikPravilnik o oceni tveganja za dajanje izdelka, ki vsebuje gensko spremenjene organizme, na trg · velja od 23. 3. 2021
12. člen
(1)V sklepnem delu ocene tveganja se opiše postopek njene izdelave in navedejo viri podatkov in informacij, ki so bili uporabljeni za njeno pripravo, ter oceni njihova razpoložljivost, kakovost, časovna ažurnost in popolnost.
(2)V sklepnem delu ocene tveganja je treba opozoriti tudi na možne pomanjkljivosti ocene tveganja, če ugotovitve in vrednotenje možnih škodljivih vplivov izdelka ali njegove uporabe ter verjetnosti, da se pojavijo, zaradi kakršnihkoli težav pri pripravi ocene tveganja niso celoviti ali zanesljivi.
(3)V sklepnem delu ocene tveganja se zagotovi tudi povzetek vseh zaključkov za posamezna tveganja.
· Besedilo: PISRS ↗ · NPB z dne 8. 3. 2021
Sodna praksa
V zbirki ni odločb z razrešenim sklicem na ta člen.