4. člen

V drugem odstavku 4. člena se: – v 1. točki za šesto alinejo podpičje nadomesti z vejico in doda nova sedma alineja, ki se glasi: »– EEO, uvrščeno v kategorijo 11 iz Priloge I Direktive 2011/65/ES in je dana na trg pred 22. julijem 2019;.«; – 2. točka spremeni tako, da se glasi: »2. ponovno uporabljene rezervne dele, pod pogojem, da se ponovna uporaba opravi v zaključenem krogu sistemov vračanja med podjetji, ki ga je mogoče nadzirati, in je potrošnik obveščen o ponovni uporabi rezervnih delov: – pridobljene iz EEO, dane na trg pred 1. julijem 2006, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 1. julijem 2016, – pridobljene iz medicinskih pripomočkov ali instrumentov za spremljanje in nadzor, danih na trg pred 22. julijem 2014, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2024, – pridobljene iz in vitro diagnostičnih medicinskih pripomočkov, danih na trg pred 22. julijem 2016, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2026, – pridobljene iz instrumentov za spremljanje in nadzor za industrijsko uporabo, danih na trg pred 22. julijem 2017, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2027, – pridobljene iz druge EEO, ki je zunaj področja uporabe Direktive 2002/95/ES in ki je dana na trg pred 22. julijem 2019, in uporabljene v EEO, dani na trg pred 22. julijem 2029.«.