Uradni list RS, št. 51/13
Sprejel Ministrstvo za zdravje · Pripravljavec (po PISRS) Ministrstvo za zdravje · EVA 2013-2711-0011
Uradni vir na PISRS ↗V skladu z "Resolucijo AP-CPH
(13)1", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. aprila 2014 v Republiki Sloveniji veljati prvi dodatek (Supplement 8.1) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
V skladu z "Resolucijo AP-CPH
(13)2", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. julija 2014 v Republiki Sloveniji veljati drugi dodatek (Supplement 8.2) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
V skladu z "Resolucijo AP-CPH
(13)3", ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 21. marca 2013, začne 1. januarja 2015 v Republiki Sloveniji veljati tretji dodatek (Supplement 8.3) k osmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
Ta odredba začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije. Št. 0070-20/2013 Ljubljana, dne 8. maja 2013 EVA 2013-2711-0011 Tomaž Gantar l.r. Minister za zdravje