Uradni list RS, št. 88/12
Sprejel Ministrstvo za zdravje · Pripravljavec (po PISRS) Ministrstvo za zdravje · EVA 2012-2711-0017
Uradni vir na PISRS ↗V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(12)1-2-3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 5. aprila 2012, začne 1. aprila 2013 v Republiki Sloveniji veljati sedmi dodatek (Supplement 7.7) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(12)1-2-3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 5. aprila 2012, začne 1. julija 2013 v Republiki Sloveniji veljati osmi dodatek (Supplement 7.8) k sedmi izdaji Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Seventh Edition), ki ga je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
V skladu z »Resolucijo AP-CPH
(12)1-2-3«, ki jo je sprejel Svet Evrope, Evropski odbor za farmacevtske izdelke in farmacevtsko skrb (Delni sporazum) (CD-P-PH), 5. aprila 2012, začne 1. januarja 2014 v Republiki Sloveniji veljati osma izdaja Evropske farmakopeje (European Pharmacopoeia Eighth Edition), ki bo nadomestila sedmo izdajo. Publikacijo je založila Evropska direkcija za kakovost zdravil (European Directorate for the Quality of Medicines) pri Svetu Evrope v Strasbourgu.
Ta odredba začne veljati naslednji dan po objavi v Uradnem listu Republike Slovenije. Št. 715-8/2012 Ljubljana, dne 24. aprila 2012 EVA 2012-2711-0017 Tomaž Gantar l.r. Minister za zdravje