§ pravilnikPravilnik o analiznem preskušanju zdravil z namenom kontrole kakovosti zdravil · velja od 25. 2. 2012
37. člen
Izvid o kontroli kakovosti zdravila mora uradni kontrolni laboratorij izdati:
- v 180 dneh od izpolnjevanja vseh pogojev za izvajanje redne kontrole kakovosti zdravil;
- v 60 dneh od izpolnjevanja vseh pogojev za izvajanje izredne kontrole kakovosti zdravil;
- v 120 dneh od izpolnjevanja vseh pogojev za izvajanje kontrole kakovosti prve serije zdravil pred dajanjem v promet;
- v 60 dneh od izpolnjevanja vseh pogojev za izvajanje posebne kontrole kakovosti zdravil v primeru analiznega preskušanja.
· Besedilo: PISRS ↗ · NPB z dne 10. 2. 2012
Sodna praksa
V zbirki ni odločb z razrešenim sklicem na ta člen.