3. člen

Izvajalci biomonitoringa morajo za dela na področju analiz bioloških vzorcev izpolnjevati naslednje tehnične pogoje:

-        imeti morajo uveden sistem zagotavljanja kakovosti delovanja, ki je usklajen s splošnimi merili za delo preskusnih laboratorijev, določenih v standardu SIST EN ISO/IEC 17025;

-        za posamezna preskušanja morajo uporabljati mednarodno priznane, akreditirane ali validirane metode;

-        če metode niso mednarodno priznane (standardne, referenčne metode) morajo uporabljati validirane lastne metode, z znanimi lastnostmi kot so npr. točnost, zaznavnost detekcije, primernost, natančnost, zanesljivost, ponovljivost, prenosljivost;

-        vključeni morajo biti v mednarodne primerjalne sheme za matrikse, ki so po lastnostih podobni matriksom v biomonitoringu;

-        zagotavljati morajo zmogljivosti glede tehnoloških prostorov, opreme in kadrov za pravočasno in kakovostno izvedbo preiskav vzorcev in za njihovo hrambo, določenih v standardu SIST EN ISO/IEC 17025.