2. člen

Magistralni pripravki, pripravljeni v lekarni za določenega uporabnika, morajo biti na ovojnini čitljivo označeni z naslednjimi podatki v slovenskem jeziku:

-        ime in naslov lekarne, v kateri je bil magistralni pripravek izdelan;

-        datum izdelave magistralnega pripravka;

-        ime in priimek uporabnika magistralnega pripravka;

-        sestava magistralnega pripravka;

-        podpis magistra farmacije, ki je magistralni pripravek izdelal;

-        farmacevtska oblika s kratkim navodilom za uporabo in odmerjanje;

-        opozorilo: »Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!«;

-        datum izteka roka uporabnosti magistralnega pripravka;

-        posebna opozorila, kot so: »strup!«, »sterilno«, »pred..po jedi«, »skupaj z…«, »pred uporabo pretresite!«, »shranjujte na hladnem (temperaturno območje)«, »shranjujte v hladilniku!«, »ni za uživanje«, »za zunanjo uporabo!«, »po uporabi stekleničko dobro zaprite!«, način aplikacije: »za uho«, »za oko«, »za nos« …